Форма выпуска: водорастворимый порошок во флаконах по 1000 мг.
Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 приема в месяц ,
предварительно растворить содержимое, добавив во флакон (5 мл) кипяченой воды комнатной температуры.
Область применения: для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище – источника пептидов, содержащий сквален, таурин, пантотеновую кислоту.
Состав:
1. Сухой экстракт низкомолекулярной пептидной фракции
выделенной из клеточной культуры оплодотворенного куриного
яйца по технологии «SiROpe (signaling regenerative oligopeptides ®».
2. Таурин (Taurin L-izo)
3. Сквален
4. Пантотенова кислота (Vit B5)
5. Мальтодекстрин (полимер, носитель)
Продолжительность приема: 3-12 месяцев, при необходимости прием можно повторить.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов,
беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется
проконсультироваться с врачом.
Срок годности: 2 года
Масса нетто: 1000 мг
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Условия реализации: для реализации населению через аптечную сеть, специализированные отделы торговой сети и электронную торговлю.
Изготовитель: ООО "НИИ Биотехнологии Митокей" Российская Федерация 625000, Тюменская область, г. Тюмень, ул Республики 142 Тюменский технопарк.
Заявитель: ООО "Органиус" Российская Федерация 625000 г. Тюмень , ул. Дзержинского д 15 кор 2 оф Бутлерова, д.17, этаж 3, комната 95, офис 238, Российская Федерация.
Организация уполномоченная принимать претензии от потребителей: ООО "Органиус" Российская Федерация 625000 г. Тюмень , ул. Дзержинского д 15 кор 2 оф Бутлерова, д.17, этаж 3, комната 95, офис 238, Российская Федерация
ТУ 10.89.19-001-52043711-2021
Сертификат: Свидетельство о государственной регистрации. СГР № AM.01.01.01.003.R.000188.05.22
Соответствует: ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств». Согласно: Протокол испытаний № 584 , экспертное заключение № ЭЗ/22/, выданные испытательной лабораторией «Национального института здравоохранения имени академика С.Х. Авдалбекяна»